El fármaco "Yeztugo", basado en la molécula lenacapavir, podría cambiar el rumbo de la lucha contra el sida, pero su alto costo genera preocupación.
Washington, D.C., 18 de junio de 2025 — La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) aprobó este miércoles Yeztugo, un tratamiento preventivo contra el VIH que requiere solo dos inyecciones anuales y muestra una eficacia del 99,9% en ensayos clínicos. Desarrollado por el laboratorio Gilead, el medicamento promete revolucionar la prevención del virus, aunque su precio estimado de USD 25,000 anuales en EE.UU. plantea desafíos para su acceso global.
Un avance sin precedentes
¿Cómo funciona? Yeztugo utiliza lenacapavir, una molécula que bloquea la replicación del VIH. Es el primer tratamiento preventivo de larga duración con eficacia comparable a una vacuna.
Resultados clave:
Ensayo en África subsahariana: 0 infecciones en 2,000 mujeres.
Estudio global: Solo 2 contagios en 2,000 participantes (99.9% de efectividad).
Ventaja clave: Reemplaza las pastillas diarias o inyecciones mensuales (como Apretude, aprobado en 2021) por dos dosis al año.
El desafío del acceso
A pesar de su potencial, el costo podría limitar su impacto:
Precio estimado: USD 25,000 anuales en EE.UU., inalcanzable para países de ingresos bajos.
Críticas: Andrew Hill, experto de la Universidad de Liverpool, señaló que el fármaco podría producirse masivamente por USD 25 por persona/año.
Acuerdos: Gilead firmó con seis fabricantes para distribuir versiones genéricas en 120 países pobres, pero el proceso tardará años. Mientras, el Fondo Mundial comprará dosis para 2 millones de personas.
Reacciones internacionales
ONU: Winnie Byanyima, subsecretaria general, celebró el avance pero exigió precios accesibles: "Solo será útil si llega a todos quienes lo necesitan".
Preocupación: Recortes presupuestarios bajo el gobierno de Donald Trump podrían afectar los acuerdos de distribución global.
Efectos secundarios
Leves: dolor en el lugar de la inyección, cefalea y náuseas.
